一、項(xiàng)目基本情況

原公告的采購(gòu)項(xiàng)目編號(hào)：N************

******保健院購(gòu)買(mǎi)兒童口腔保健門(mén)診、盆底康復(fù)及麻醉相關(guān)設(shè)備

首次公告日期：2026年03月31日

二、更正信息：

更正事項(xiàng)：采購(gòu)文件和采購(gòu)公告

更正內(nèi)容：

原公告的獲取采購(gòu)文件結(jié)束日期：2026-04-03，更正為：2026-04-10。

原公告：3.本項(xiàng)目的特定資格要求：采購(gòu)包1：(1)投標(biāo)產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定:(1)須提供制造商《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或生產(chǎn)備案憑證(一類(lèi)醫(yī)療器械適用)（提供復(fù)印件）;(2)供應(yīng)商須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或經(jīng)營(yíng)備案憑證(二類(lèi)醫(yī)療器械適用)（提供復(fù)印件）:(3)投標(biāo)產(chǎn)品須具有《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或備案憑證(一類(lèi)醫(yī)療器械適用)（提供復(fù)印件）。供應(yīng)商需在項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)中按要求上傳相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。更正為：1、投標(biāo)產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定:(1)須提供制造商《醫(yī)療器械?產(chǎn)許可證》或?產(chǎn)備案憑證(?類(lèi)醫(yī)療器械適?)（提供復(fù)印件）;(2)供應(yīng)商須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或經(jīng)營(yíng)備案憑證(?類(lèi)醫(yī)療器械適?)（提供復(fù)印件）:(3)投標(biāo)產(chǎn)品須具有《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或備案憑證(?類(lèi)醫(yī)療器械適?)（提供復(fù)印件）；2、供應(yīng)商所投產(chǎn)品為放射性同位素或射線裝置，須提供制造商和供應(yīng)商的有效的《輻射安全許可證》（提供復(fù)印件）。供應(yīng)商需在項(xiàng)?電?化交易系統(tǒng)中按要求上傳相應(yīng)證明?件并進(jìn)?電?簽章。

原采購(gòu)文件：第五章 評(píng)審辦法，5.3.3.3.特定資格審查 采購(gòu)包1：審查內(nèi)容：投標(biāo)產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定:(1)須提供制造商《醫(yī)療器械?產(chǎn)許可證》或?產(chǎn)備案憑證(?類(lèi)醫(yī)療器械適?);(2)供應(yīng)商須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或經(jīng)營(yíng)備案憑 證(?類(lèi)醫(yī)療器械適?):(3)投標(biāo)產(chǎn)品須具有《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或備案憑證(?類(lèi)醫(yī)療器械適?)；具體標(biāo)準(zhǔn)和要求：投標(biāo)產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定:(1)須提供制造商《醫(yī)療器械?產(chǎn)許可證》或?產(chǎn)備案憑證(?類(lèi)醫(yī)療器械適?)（提供復(fù)印件）;(2)供應(yīng)商須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或經(jīng)營(yíng)備案憑證(?類(lèi)醫(yī)療器械適?)（提供復(fù)印件）:(3)投標(biāo)產(chǎn)品須具有 《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或備案憑證(?類(lèi)醫(yī)療器械適?)（提供復(fù)印件）。供應(yīng)商需在項(xiàng)?電?化交易系統(tǒng)中按要求上傳相應(yīng)證明?件并進(jìn)?電?簽章。更正為：審查內(nèi)容：1、投標(biāo)產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定:(1)須提供制造商《醫(yī)療器械?產(chǎn)許可證》或?產(chǎn)備案憑證(?類(lèi)醫(yī)療器械適?);(2)供應(yīng)商須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或經(jīng)營(yíng)備案憑 證(?類(lèi)醫(yī)療器械適?):(3)投標(biāo)產(chǎn)品須具有《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或備案憑證(?類(lèi)醫(yī)療器械適?)；2、供應(yīng)商所投產(chǎn)品為放射性同位素或射線裝置，須提供制造商和供應(yīng)商的有效的《輻射安全許可證》。具體標(biāo)準(zhǔn)和要求：1、投標(biāo)產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定:(1)須提供制造商《醫(yī)療器械?產(chǎn)許可證》或?產(chǎn)備案憑證(?類(lèi)醫(yī)療器械適?)（提供復(fù)印件）;(2)供應(yīng)商須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或經(jīng)營(yíng)備案憑證(?類(lèi)醫(yī)療器械適?)（提供復(fù)印件）:(3)投標(biāo)產(chǎn)品須具有《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或備案憑證(?類(lèi)醫(yī)療器械適?)（提供復(fù)印件）；2、供應(yīng)商所投產(chǎn)品為放射性同位素或射線裝置，須提供制造商和供應(yīng)商的有效的《輻射安全許可證》（提供復(fù)印件）。供應(yīng)商需在項(xiàng)?電?化交易系統(tǒng)中按要求上傳相應(yīng)證明?件并進(jìn)?電?簽章。

其他內(nèi)容不變

更正日期：2026年04月07日

三、其他補(bǔ)充事項(xiàng)

無(wú)

四、凡對(duì)本次公告內(nèi)容提出詢問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。

1.采購(gòu)人信息

名稱(chēng)：******服務(wù)中心

地址：******街道華融社區(qū)楊家巷66號(hào)

聯(lián)系方式：******

2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)信息

名稱(chēng)：******有限公司

地址：達(dá)州市達(dá)川區(qū)秦巴財(cái)富中心5樓2號(hào)

聯(lián)系方式：******

3.項(xiàng)目聯(lián)系方式

項(xiàng)目聯(lián)系人：王老師

電話：******

******有限公司

2026年04月07日