******有限公司擬對制藥總廠501車間頭孢口服制劑生產(chǎn)線改造配套環(huán)評服務(wù)咨詢項目進行采購,歡迎符合條件的供應(yīng)商前來參加,具體事宜安排如下:
一、采購方案名稱:哈藥總廠501車間頭孢口服制劑生產(chǎn)線改造配套環(huán)評服務(wù)咨詢項目
二、采購內(nèi)容:
******集團制藥總廠501車間頭孢口服制劑生產(chǎn)線改造配套環(huán)評服務(wù)咨詢項目》的環(huán)境影響評價報告書(表)編制、環(huán)評批復(fù)辦理、竣工環(huán)境保護驗收、排污許可證申領(lǐng)(變更)、突發(fā)環(huán)境事件應(yīng)急預(yù)案編制及備案全流程服務(wù)進行采購。
本次采購為交鑰匙式服務(wù),涵蓋項目全流程環(huán)保技術(shù)服務(wù)及手續(xù)辦理,具體包括:
(1)環(huán)境影響評價:依據(jù)《建設(shè)項目環(huán)境影響評價分類管理名錄》《環(huán)境影響評價技術(shù)導(dǎo)則》等規(guī)范,編制環(huán)境影響報告書(表),完成公眾參與、專家評審、技術(shù)評估,配合采購人完成資料提交,取得生態(tài)環(huán)境部門環(huán)評批復(fù)文件;
(2)環(huán)評批復(fù)協(xié)助:全程配合生態(tài)環(huán)境部門審批流程,針對評審意見完成報告修改完善,直至取得正式環(huán)評批復(fù);
(3)竣工環(huán)境保護驗收:項目建成后,按照《建設(shè)項目竣工環(huán)境保護驗收暫行辦法》,編制驗收監(jiān)測方案、驗收報告,組織驗收專家組評審,完成驗收公示及備案,出具合法有效的驗收意見;
(4)排污許可證申領(lǐng)(變更):依據(jù)環(huán)評批復(fù)及驗收意見,梳理污染物排放清單,完成排污許可證申領(lǐng)或現(xiàn)有許可證變更申報,配合完成資料審核、現(xiàn)場核查,取得合法有效的排污許可證;
(5)突發(fā)環(huán)境事件應(yīng)急預(yù)案:結(jié)合頭孢類制藥生產(chǎn)特性、環(huán)境風險源,編制突發(fā)環(huán)境事件應(yīng)急預(yù)案,開展風險評估、應(yīng)急資源調(diào)查,完成預(yù)案評審、備案,協(xié)助開展應(yīng)急演練指導(dǎo);
(6)后續(xù)服務(wù):項目環(huán)保手續(xù)辦理期間,配合采購人應(yīng)對生態(tài)環(huán)境部門檢查、問詢,提供環(huán)保技術(shù)咨詢,直至全部手續(xù)辦結(jié)。
服務(wù)地點:哈爾濱開發(fā)區(qū)哈平路集中區(qū)青島一路 6 號。
服務(wù)時間:成交方須在簽訂合同后3日內(nèi)出具需要企業(yè)提供的材料清單,在企業(yè)提供相關(guān)材料后30日內(nèi)完成本項目排污許可證變更的編制工作并報送環(huán)保部門審核,積極配合環(huán)保部門評審工作,在生態(tài)環(huán)境部門或?qū)<页鼍咝薷囊庖姾笕諆?nèi)完成變更的修訂。
技術(shù)答疑人:劉純杰 ?******。
……詳細技術(shù)參數(shù)、商務(wù)要求等見采購文件。
三、供應(yīng)商資質(zhì)和資格要求:
1.法人資格:供應(yīng)商須為在中華人民共和國境內(nèi)注冊,具有獨立承擔民事責任能力的法人或其他組織,持有有效的營業(yè)執(zhí)照,經(jīng)營范圍包含環(huán)境影響評價、環(huán)保技術(shù)服務(wù)、應(yīng)急預(yù)案編制等相關(guān)內(nèi)容。
2.資質(zhì)要求:供應(yīng)商須具備生態(tài)環(huán)境部門頒發(fā)的有效環(huán)境影響評價資質(zhì)證書,資質(zhì)范圍包含化工、醫(yī)藥類建設(shè)項目評價;項目負責人須具備注冊環(huán)境影響評價工程師職業(yè)資格,且具有5年以上醫(yī)藥類建設(shè)項目環(huán)評及環(huán)保手續(xù)辦理經(jīng)驗。
3.業(yè)績要求:近3年內(nèi)(自公告發(fā)布之日起倒算),供應(yīng)商須具有至少3項制藥行業(yè)(含頭孢類制劑) 建設(shè)項目環(huán)評、驗收、排污許可證辦理全流程服務(wù)業(yè)績,須提供合同復(fù)印件、批復(fù)文件或驗收備案證明等佐證材料。
4.人員要求:項目團隊須配備固定的環(huán)評編制人員、驗收技術(shù)人員、應(yīng)急預(yù)案編制人員,所有人員均需具備相關(guān)專業(yè)技術(shù)能力,項目負責人不得兼任其他項目負責人。
5.?信譽要求:供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體,未被列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單,近3年內(nèi)無環(huán)保領(lǐng)域違法違規(guī)記錄、無重大服務(wù)質(zhì)量投訴。
6.?其他要求:本項目不接受聯(lián)合體,不允許分包、轉(zhuǎn)包;供應(yīng)商須具備完善的環(huán)保技術(shù)服務(wù)體系,熟悉當?shù)厣鷳B(tài)環(huán)境部門審批流程及醫(yī)藥行業(yè)環(huán)保管理要求。
四、有效期:180天日歷日
五、付款條件及結(jié)款方式:
付款條件:詳見采購文件。
結(jié)算方式:詳見采購文件。
六、評審方法:詳見采購文件
七、日程安排
1.報名
時間:2026年4月8日至2026年4月14日,工作日9:00至16:00(節(jié)假日除外)
方式:登錄供應(yīng)商注冊網(wǎng)址(******:90 )進行報名,新注冊供應(yīng)商,注冊時需上傳加蓋鮮章的營業(yè)執(zhí)照。
2.響應(yīng)文件開啟時間:
時間:詳見采購文件。
地點:詳見采購文件。
3.相關(guān)費用
1)采購文件費用:采購文件每份100元(只提供電子文檔),售后不退(單獨匯入)。請于繳納截止日期前,在SRM哈藥采購系統(tǒng)上進行采購文件費用繳納系統(tǒng)操作,并將付款憑證作為附件進行提交,否則將影響您后續(xù)操作。
2)響應(yīng)保證金:人民幣壹仟元整(1,000元),請于響應(yīng)保證金繳納截止日期前,在SRM哈藥采購系統(tǒng)上進行保證金繳納系統(tǒng)操作,并將付款憑證分別作為附件進行提交,否則將影響您后續(xù)參與。
3)?因我公司財務(wù)系統(tǒng)月底結(jié)賬,月末最后一天請勿匯入任何款項,否則將會影響保證金退還進度。請嚴格按照所有要求時間進行系統(tǒng)操作,過時視為放棄不予處理。
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4)匯款注意事項
******有限公司賬戶,并保證在繳納截止日期前匯到且完成上傳,備注項目名稱。如未按要求備注及匯款,導(dǎo)致不良后果的,供應(yīng)商自行承擔;供應(yīng)商自行承擔參加本項目的全部費用。不管響應(yīng)結(jié)果如何,采購方將不對供應(yīng)商因本次響應(yīng)事宜所引起的任何費用負責。
八、聯(lián)系方式:
聯(lián)系人:李艷???????????聯(lián)系電話:0451-******
電子郵箱:******