一、項目基本情況
原公告的采購項目編號：N************
******保健院購買兒童口腔保健門診、盆底康復(fù)及麻醉相關(guān)設(shè)備
首次公告日期：2026年03月31日
二、更正信息：
更正事項：采購文件和采購公告
更正原因： 更正采購文件和采購公告更正內(nèi)容：
原公告的獲取采購文件結(jié)束日期：2026-04-03，更正為：2026-04-10。
原公告：3.本項目的特定資格要求：采購包1：(1)投標(biāo)產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定:(1)須提供制造商《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或生產(chǎn)備案憑證(一類醫(yī)療器械適用)（提供復(fù)印件）;(2)供應(yīng)商須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或經(jīng)營備案憑證(二類醫(yī)療器械適用)（提供復(fù)印件）:(3)投標(biāo)產(chǎn)品須具有《醫(yī)療器械注冊證》或備案憑證(一類醫(yī)療器械適用)（提供復(fù)印件）。供應(yīng)商需在項目電子化交易系統(tǒng)中按要求上傳相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。更正為：1、投標(biāo)產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定:(1)須提供制造商《醫(yī)療器械?產(chǎn)許可證》或?產(chǎn)備案憑證(?類醫(yī)療器械適?)（提供復(fù)印件）;(2)供應(yīng)商須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或經(jīng)營備案憑證(?類醫(yī)療器械適?)（提供復(fù)印件）:(3)投標(biāo)產(chǎn)品須具有《醫(yī)療器械注冊證》或備案憑證(?類醫(yī)療器械適?)（提供復(fù)印件）；2、供應(yīng)商所投產(chǎn)品為放射性同位素或射線裝置，須提供制造商和供應(yīng)商的有效的《輻射安全許可證》（提供復(fù)印件）。供應(yīng)商需在項?電?化交易系統(tǒng)中按要求上傳相應(yīng)證明?件并進(jìn)?電?簽章。
原采購文件：第五章 評審辦法，5.3.3.3.特定資格審查? 采購包1：審查內(nèi)容：投標(biāo)產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定:(1)須提供制造商《醫(yī)療器械?產(chǎn)許可證》或?產(chǎn)備案憑證(?類醫(yī)療器械適?);(2)供應(yīng)商須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或經(jīng)營備案憑 證(?類醫(yī)療器械適?):(3)投標(biāo)產(chǎn)品須具有《醫(yī)療器械注冊證》或備案憑證(?類醫(yī)療器械適?)；具體標(biāo)準(zhǔn)和要求：投標(biāo)產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定:(1)須提供制造商《醫(yī)療器械?產(chǎn)許可證》或?產(chǎn)備案憑證(?類醫(yī)療器械適?)（提供復(fù)印件）;(2)供應(yīng)商須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或經(jīng)營備案憑證(?類醫(yī)療器械適?)（提供復(fù)印件）:(3)投標(biāo)產(chǎn)品須具有 《醫(yī)療器械注冊證》或備案憑證(?類醫(yī)療器械適?)（提供復(fù)印件）。供應(yīng)商需在項?電?化交易系統(tǒng)中按要求上傳相應(yīng)證明?件并進(jìn)?電?簽章。更正為：審查內(nèi)容：1、投標(biāo)產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定:(1)須提供制造商《醫(yī)療器械?產(chǎn)許可證》或?產(chǎn)備案憑證(?類醫(yī)療器械適?);(2)供應(yīng)商須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或經(jīng)營備案憑 證(?類醫(yī)療器械適?):(3)投標(biāo)產(chǎn)品須具有《醫(yī)療器械注冊證》或備案憑證(?類醫(yī)療器械適?)；2、供應(yīng)商所投產(chǎn)品為放射性同位素或射線裝置，須提供制造商和供應(yīng)商的有效的《輻射安全許可證》。具體標(biāo)準(zhǔn)和要求：1、投標(biāo)產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定:(1)須提供制造商《醫(yī)療器械?產(chǎn)許可證》或?產(chǎn)備案憑證(?類醫(yī)療器械適?)（提供復(fù)印件）;(2)供應(yīng)商須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或經(jīng)營備案憑證(?類醫(yī)療器械適?)（提供復(fù)印件）:(3)投標(biāo)產(chǎn)品須具有《醫(yī)療器械注冊證》或備案憑證(?類醫(yī)療器械適?)（提供復(fù)印件）；2、供應(yīng)商所投產(chǎn)品為放射性同位素或射線裝置，須提供制造商和供應(yīng)商的有效的《輻射安全許可證》（提供復(fù)印件）。供應(yīng)商需在項?電?化交易系統(tǒng)中按要求上傳相應(yīng)證明?件并進(jìn)?電?簽章。
其他內(nèi)容不變
更正日期：2026年04月07日
三、其他補(bǔ)充事項
無
四、凡對本次公告內(nèi)容提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名稱：******服務(wù)中心
地址：******街道華融社區(qū)楊家巷66號
聯(lián)系方式：******
2.采購代理機(jī)構(gòu)信息
名稱：******有限公司
地址：達(dá)州市達(dá)川區(qū)秦巴財富中心5樓2號
聯(lián)系方式：******
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人：王老師
電話：******
******有限公司
2026年04月07日
相關(guān)附件：
采購需求.pdf
附件下載：
一、項目基本情況
原公告的采購項目編號：N************
******保健院購買兒童口腔保健門診、盆底康復(fù)及麻醉相關(guān)設(shè)備
首次公告日期：2026年03月31日
二、更正信息：
更正事項：采購文件和采購公告
更正原因： 更正采購文件和采購公告更正內(nèi)容：
原公告的獲取采購文件結(jié)束日期：2026-04-03，更正為：2026-04-10。
原公告：3.本項目的特定資格要求：采購包1：(1)投標(biāo)產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定:(1)須提供制造商《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或生產(chǎn)備案憑證(一類醫(yī)療器械適用)（提供復(fù)印件）;(2)供應(yīng)商須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或經(jīng)營備案憑證(二類醫(yī)療器械適用)（提供復(fù)印件）:(3)投標(biāo)產(chǎn)品須具有《醫(yī)療器械注冊證》或備案憑證(一類醫(yī)療器械適用)（提供復(fù)印件）。供應(yīng)商需在項目電子化交易系統(tǒng)中按要求上傳相應(yīng)證明文件并進(jìn)行電子簽章。更正為：1、投標(biāo)產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定:(1)須提供制造商《醫(yī)療器械?產(chǎn)許可證》或?產(chǎn)備案憑證(?類醫(yī)療器械適?)（提供復(fù)印件）;(2)供應(yīng)商須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或經(jīng)營備案憑證(?類醫(yī)療器械適?)（提供復(fù)印件）:(3)投標(biāo)產(chǎn)品須具有《醫(yī)療器械注冊證》或備案憑證(?類醫(yī)療器械適?)（提供復(fù)印件）；2、供應(yīng)商所投產(chǎn)品為放射性同位素或射線裝置，須提供制造商和供應(yīng)商的有效的《輻射安全許可證》（提供復(fù)印件）。供應(yīng)商需在項?電?化交易系統(tǒng)中按要求上傳相應(yīng)證明?件并進(jìn)?電?簽章。
原采購文件：第五章 評審辦法，5.3.3.3.特定資格審查? 采購包1：審查內(nèi)容：投標(biāo)產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定:(1)須提供制造商《醫(yī)療器械?產(chǎn)許可證》或?產(chǎn)備案憑證(?類醫(yī)療器械適?);(2)供應(yīng)商須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或經(jīng)營備案憑 證(?類醫(yī)療器械適?):(3)投標(biāo)產(chǎn)品須具有《醫(yī)療器械注冊證》或備案憑證(?類醫(yī)療器械適?)；具體標(biāo)準(zhǔn)和要求：投標(biāo)產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定:(1)須提供制造商《醫(yī)療器械?產(chǎn)許可證》或?產(chǎn)備案憑證(?類醫(yī)療器械適?)（提供復(fù)印件）;(2)供應(yīng)商須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或經(jīng)營備案憑證(?類醫(yī)療器械適?)（提供復(fù)印件）:(3)投標(biāo)產(chǎn)品須具有 《醫(yī)療器械注冊證》或備案憑證(?類醫(yī)療器械適?)（提供復(fù)印件）。供應(yīng)商需在項?電?化交易系統(tǒng)中按要求上傳相應(yīng)證明?件并進(jìn)?電?簽章。更正為：審查內(nèi)容：1、投標(biāo)產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定:(1)須提供制造商《醫(yī)療器械?產(chǎn)許可證》或?產(chǎn)備案憑證(?類醫(yī)療器械適?);(2)供應(yīng)商須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或經(jīng)營備案憑 證(?類醫(yī)療器械適?):(3)投標(biāo)產(chǎn)品須具有《醫(yī)療器械注冊證》或備案憑證(?類醫(yī)療器械適?)；2、供應(yīng)商所投產(chǎn)品為放射性同位素或射線裝置，須提供制造商和供應(yīng)商的有效的《輻射安全許可證》。具體標(biāo)準(zhǔn)和要求：1、投標(biāo)產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定:(1)須提供制造商《醫(yī)療器械?產(chǎn)許可證》或?產(chǎn)備案憑證(?類醫(yī)療器械適?)（提供復(fù)印件）;(2)供應(yīng)商須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或經(jīng)營備案憑證(?類醫(yī)療器械適?)（提供復(fù)印件）:(3)投標(biāo)產(chǎn)品須具有《醫(yī)療器械注冊證》或備案憑證(?類醫(yī)療器械適?)（提供復(fù)印件）；2、供應(yīng)商所投產(chǎn)品為放射性同位素或射線裝置，須提供制造商和供應(yīng)商的有效的《輻射安全許可證》（提供復(fù)印件）。供應(yīng)商需在項?電?化交易系統(tǒng)中按要求上傳相應(yīng)證明?件并進(jìn)?電?簽章。
其他內(nèi)容不變
更正日期：2026年04月07日
三、其他補(bǔ)充事項
無
四、凡對本次公告內(nèi)容提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名稱：******服務(wù)中心
地址：******街道華融社區(qū)楊家巷66號
聯(lián)系方式：******
2.采購代理機(jī)構(gòu)信息
名稱：******有限公司
地址：達(dá)州市達(dá)川區(qū)秦巴財富中心5樓2號
聯(lián)系方式：******
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人：王老師
電話：******
******有限公司
2026年04月07日
相關(guān)附件：
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