******居區(qū)縣域醫(yī)共體資源共享中心和中心藥房建設(shè)項目一設(shè)備采購二標(biāo)段 （項目名稱）設(shè)備采購 ?/ 標(biāo)段-補(bǔ)遺01

致各潛在投標(biāo)人：

現(xiàn)將本項目招標(biāo)文件及招標(biāo)公告作如下修改：

更正事項一：將招標(biāo)文件及招標(biāo)公告3.投標(biāo)人資格要求中3.1.1資質(zhì)要求：?（1）具有獨立法人資格。（注：①投標(biāo)人若為企業(yè)法人：提供“統(tǒng)一社會信用代碼營業(yè)執(zhí)照”；未換證的提供“營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證”；②若為事業(yè)法人：提供“統(tǒng)一社會信用代碼法人登記證書”；未換證的提交“事業(yè)法人登記證書、組織機(jī)構(gòu)代碼證”；③若為其他組織：提供“對應(yīng)主管部門頒發(fā)的準(zhǔn)許執(zhí)業(yè)證明文件或營業(yè)執(zhí)照”；④若為自然人：提供“身份證復(fù)印件”）；注：分公司參與本項目投標(biāo)的投標(biāo)人，應(yīng)當(dāng)提供具備獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的上級機(jī)構(gòu)授權(quán)。 （2）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或有效的醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；（僅限醫(yī)療器械適用）（3）投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）?（對制造商資質(zhì)有要求的，應(yīng)分別列出并注明），并具有與本招標(biāo)項目相應(yīng)的供貨能力。

更正為：（1）具有獨立法人資格（注：①投標(biāo)人若為企業(yè)法人：提供“統(tǒng)一社會信用代碼營業(yè)執(zhí)照”；未換證的提供“營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證”；②若為事業(yè)法人：提供“統(tǒng)一社會信用代碼法人登記證書”；未換證的提交“事業(yè)法人登記證書、組織機(jī)構(gòu)代碼證”；③若為其他組織：提供“對應(yīng)主管部門頒發(fā)的準(zhǔn)許執(zhí)業(yè)證明文件或營業(yè)執(zhí)照”）；（2）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或有效的醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；（僅限醫(yī)療器械適用）（3）投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）?（對制造商資質(zhì)有要求的，應(yīng)分別列出并注明），并具有與本招標(biāo)項目相應(yīng)的供貨能力。

本項目其他內(nèi)容不變，招標(biāo)文件以隨本次補(bǔ)遺上傳的文件為準(zhǔn)。

本項目投標(biāo)截止時間和開標(biāo)時間不變。

請各潛在投標(biāo)人仔細(xì)查閱下載相關(guān)資料，投標(biāo)人因任何原因未上網(wǎng)查詢、下載補(bǔ)遺文件及其附件資料造成的一切后果自行負(fù)責(zé)。本補(bǔ)遺文件及其附件資料均為招標(biāo)文件的有效組成部分。?

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??????????日期：2026年4月09日

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