項(xiàng)目概況
******控制中心試劑、耗材、質(zhì)控品采購采購項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在線上下載獲取采購文件，并于 2026年04月15日 09時(shí)00分 （北京時(shí)間）前提交響應(yīng)文件。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號：[232799]HLJZF[CS]******
******控制中心試劑、耗材、質(zhì)控品采購
采購方式：競爭性磋商
預(yù)算金額：1,516,419.00元
采購需求：
合同包1(檢驗(yàn)檢測試劑):
合同包預(yù)算金額：504,140.00元
合同包最高限價(jià)：504,140.00元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他醫(yī)療設(shè)備 | 檢驗(yàn)檢測試劑 | 1(批) | 詳見采購文件 | 504,140.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：合同簽訂生效后，供應(yīng)商應(yīng)根據(jù)采購人實(shí)際需要，在與采購人約定的期限（10 個(gè)日歷日） 內(nèi)完成送貨，特定貨品供貨時(shí)間以采購人實(shí)際需要分批次供貨
合同包2(檢驗(yàn)檢測試劑):
合同包預(yù)算金額：521,770.00元
合同包最高限價(jià)：521,770.00元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他醫(yī)療設(shè)備 | 檢驗(yàn)檢測試劑 | 1(批) | 詳見采購文件 | 521,770.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：合同簽訂生效后，供應(yīng)商應(yīng)根據(jù)采購人實(shí)際需要，在與采購人約定的期限（10 個(gè)日歷日） 內(nèi)完成送貨，特定貨品供貨時(shí)間以采購人實(shí)際需要分批次供貨
合同包3(檢驗(yàn)檢測試劑):
合同包預(yù)算金額：490,509.00元
合同包最高限價(jià)：490,509.00元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 其他醫(yī)療設(shè)備 | 檢驗(yàn)檢測試劑 | 1(批) | 詳見采購文件 | 490,509.00 | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：合同簽訂生效后，供應(yīng)商應(yīng)根據(jù)采購人實(shí)際需要，在與采購人約定的期限（10 個(gè)日歷日） 內(nèi)完成送貨，特定貨品供貨時(shí)間以采購人實(shí)際需要分批次供貨
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：
合同包1(檢驗(yàn)檢測試劑)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:
供應(yīng)商須嚴(yán)格按照采購文件給定的聲明函格式，逐項(xiàng)完整、真實(shí)、準(zhǔn)確的填寫聲明函。對于聲明函填寫不完整（漏填）、填寫不準(zhǔn)確（錯(cuò)填，如劃型錯(cuò)誤）或未提供聲明函的，則不享受政策優(yōu)惠。
合同包2(檢驗(yàn)檢測試劑)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:
供應(yīng)商須嚴(yán)格按照采購文件給定的聲明函格式，逐項(xiàng)完整、真實(shí)、準(zhǔn)確的填寫聲明函。對于聲明函填寫不完整（漏填）、填寫不準(zhǔn)確（錯(cuò)填，如劃型錯(cuò)誤）或未提供聲明函的，則不享受政策優(yōu)惠。
合同包3(檢驗(yàn)檢測試劑)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:
供應(yīng)商須嚴(yán)格按照采購文件給定的聲明函格式，逐項(xiàng)完整、真實(shí)、準(zhǔn)確的填寫聲明函。對于聲明函填寫不完整（漏填）、填寫不準(zhǔn)確（錯(cuò)填，如劃型錯(cuò)誤）或未提供聲明函的，則不享受政策優(yōu)惠。
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
合同包1(檢驗(yàn)檢測試劑)特定資格要求如下:
(1)1.1.1擬參與本項(xiàng)目的供應(yīng)商所報(bào)價(jià)產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械管理范疇，應(yīng)提供以下資質(zhì)材料： （1）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類醫(yī)療器械備案信息表》（所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械注冊證》（如有附件應(yīng)提供）（所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械）； （2）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械）,并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械）,及提供所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械備案信息表》（所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械注冊證》（如有附件應(yīng)提供）（所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械）； 1.1.2擬參與本項(xiàng)目的供應(yīng)商所報(bào)價(jià)產(chǎn)品若屬于藥品管理范疇，應(yīng)提供以下資質(zhì)材料： （1）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品注冊批準(zhǔn)通知書》/《藥品再注冊批準(zhǔn)通知書》； （2）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營許可證》,并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品注冊批準(zhǔn)通知書》/《藥品再注冊批準(zhǔn)通知書》。
合同包2(檢驗(yàn)檢測試劑)特定資格要求如下:
(1)1.1.1擬參與本項(xiàng)目的供應(yīng)商所報(bào)價(jià)產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械管理范疇，應(yīng)提供以下資質(zhì)材料： （1）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類醫(yī)療器械備案信息表》（所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械注冊證》（如有附件應(yīng)提供）（所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械）； （2）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械）,并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械）,及提供所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械備案信息表》（所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械注冊證》（如有附件應(yīng)提供）（所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械）； 1.1.2擬參與本項(xiàng)目的供應(yīng)商所報(bào)價(jià)產(chǎn)品若屬于藥品管理范疇，應(yīng)提供以下資質(zhì)材料： （1）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品注冊批準(zhǔn)通知書》/《藥品再注冊批準(zhǔn)通知書》； （2）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營許可證》,并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品注冊批準(zhǔn)通知書》/《藥品再注冊批準(zhǔn)通知書》。
合同包3(檢驗(yàn)檢測試劑)特定資格要求如下:
(1)1.1.1擬參與本項(xiàng)目的供應(yīng)商所報(bào)價(jià)產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械管理范疇，應(yīng)提供以下資質(zhì)材料： （1）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類醫(yī)療器械備案信息表》（所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械注冊證》（如有附件應(yīng)提供）（所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械）； （2）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械）,并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械）,及提供所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械備案信息表》（所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械注冊證》（如有附件應(yīng)提供）（所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械）； 1.1.2擬參與本項(xiàng)目的供應(yīng)商所報(bào)價(jià)產(chǎn)品若屬于藥品管理范疇，應(yīng)提供以下資質(zhì)材料： （1）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品注冊批準(zhǔn)通知書》/《藥品再注冊批準(zhǔn)通知書》； （2）如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營許可證》,并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品注冊批準(zhǔn)通知書》/《藥品再注冊批準(zhǔn)通知書》。
三、獲取采購文件
時(shí)間： 2026年04月04日 至 2026年04月13日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外）
地點(diǎn)：線上下載
方式：在線獲取
售價(jià)：免費(fèi)獲取
四、響應(yīng)文件提交
截止時(shí)間： 2026年04月15日 09時(shí)00分00秒 （北京時(shí)間）
地點(diǎn)：線上提交及解密
五、開啟
時(shí)間：2026年04月15日 09時(shí)00分00秒（北京時(shí)間）
地點(diǎn)：通過項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-開標(biāo)/開啟大廳參與開啟
六、公告期限
自本公告發(fā)布之日起3個(gè)工作日。
七、其他補(bǔ)充事宜
組織現(xiàn)場踏勘： 否
無
八、凡對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名??稱：******控制中心
地??址：黑龍江省加格達(dá)奇區(qū)光輝東路226號
聯(lián)系方式：******
2.采購代理機(jī)構(gòu)信息
名??稱：******有限公司
地??址：哈爾濱市南崗區(qū)哈西大街1308號
聯(lián)系方式：******
3.項(xiàng)目聯(lián)系方式
項(xiàng)目聯(lián)系人：******有限公司
電??話：******
******有限公司
2026年04月03日
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