夾江******醫(yī)院腹腔鏡系統(tǒng)、肝儲備檢測儀等一批醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研公告
為進(jìn)一步優(yōu)化醫(yī)療設(shè)備配置，提升臨床診療與急救救治能力，現(xiàn)面向社會公開開展腹腔鏡系統(tǒng)、肝儲備檢測儀等一批醫(yī)療設(shè)備專項市場調(diào)研，誠邀符合資質(zhì)的生產(chǎn)廠家、合法經(jīng)銷商積極參與，現(xiàn)將相關(guān)事宜公告如下：
一、調(diào)研設(shè)備清單：
序號 | 設(shè)備名稱 | 核心調(diào)研方向 |
1 | 腹腔鏡系統(tǒng) | 具備5G遠(yuǎn)程、高清/4K成像、器械配置、操控性能、臨床適配場景、維保方案 |
2 | 肝儲備檢測儀 | 檢測精度、操作便捷性、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性、配套耗材、質(zhì)控體系 |
3 | 纖支鏡系統(tǒng) | 鏡體規(guī)格、成像清晰度、操控靈活性、消毒適配性、售后保障 |
4 | 有創(chuàng)呼吸機(jī) | 通氣模式、監(jiān)測參數(shù)、報警功能、氣道管理、應(yīng)急適配性 |
5 | 血流動力學(xué)監(jiān)護(hù)儀 | 多參數(shù)監(jiān)測、數(shù)據(jù)溯源、聯(lián)動功能、續(xù)航穩(wěn)定性、臨床兼容性 |
6 | 輸注泵站 | 通道數(shù)量、輸注精度、報警機(jī)制、批量操作、耗材通用性 |
7 | 心肺復(fù)蘇機(jī) | 按壓深度/頻率調(diào)控、便攜性、續(xù)航能力、應(yīng)急啟動、合規(guī)資質(zhì) |
二、廠家或授權(quán)商家參加本次活動應(yīng)具備下列條件：
1.基本資質(zhì)：具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力，持有有效的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案憑證，具備健全的財務(wù)會計制度和良好商業(yè)信譽(yù)。
2.產(chǎn)品資質(zhì)：所投設(shè)備屬于醫(yī)療器械管理范疇，須提供合法有效的醫(yī)療器械注冊證、注冊登記表及產(chǎn)品技術(shù)要求。
3.履約能力：具備完善的售后服務(wù)體系、專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊，能提供設(shè)備安裝、培訓(xùn)、維保、應(yīng)急維修等全流程服務(wù)；近三年內(nèi)經(jīng)營活動無重大違法違規(guī)記錄。
4、其他要求：同一品牌設(shè)備僅接受一家總代或廠家報名，報名單位需對所提供資料的真實性、完整性負(fù)全責(zé)。
三、報名單位需提供以下材料：
1.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案憑證；
2.產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證、注冊登記表、生產(chǎn)廠家資質(zhì)文件；
3.法定代表人身份證明、授權(quán)委托書及受托人身份證復(fù)印件；
4.市場調(diào)研報名表（附件一）；
5.承諾函（附件二）；
6.配件、專業(yè)耗材等信息登記表（附件三）；
★參與調(diào)研的廠家或授權(quán)商家需按要求提交資質(zhì)文件、技術(shù)參數(shù)、報價及售后服務(wù)等書面材料，同時將電子資料發(fā)送至指定郵，現(xiàn)場講解時間另行電話通知。本次調(diào)研僅為前期論證參考，不構(gòu)成任何采購承諾，不代表最終采購意向。
四、市場調(diào)研內(nèi)容如下:
1、設(shè)備品牌、型號、詳細(xì)技術(shù)參數(shù)、配置清單及功能介紹。
2、設(shè)備報價（含運(yùn)輸、安裝、調(diào)試、培訓(xùn)、質(zhì)保等全部費(fèi)用）。
3、供貨周期、售后服務(wù)方案（質(zhì)保期限、培訓(xùn)計劃、維保報價、應(yīng)急響應(yīng)時效、耗材供應(yīng)保障）。
4、******醫(yī)院成交案例（附合同復(fù)印件）。
五、資料遞交時間：
符合資格的廠家或授權(quán)商家應(yīng)當(dāng)在2026年3月26日至2026年4月1日（工作日上午8:00-12:00和下午14:30-17:00）將報名資料發(fā)送至******，逾期不再接收資料。
六、以上證件、資料均加蓋單位鮮章。
夾江******醫(yī)院
2026年3月25日
